根据《中国药典》要求,药品(如口服制剂、外用软膏、医疗器械)需进行严格的微生物限度检测,而样品的均质处理直接影响检测结果的可靠性。对于固体药品(如片剂、胶囊),可将其粉碎后与无菌稀释液混合放入均质袋,通过设备温和均质避免微生物损伤;对于半固体药品(如软膏、凝胶),设备可通过调节均质速度,实现样品与稀释液的充分乳化分散,确保微生物均匀分布。此外,设备的温控腔体可维持2-8℃低温环境,适用于热敏性药品样品的均质处理,避免高温导致微生物失活。在药品生产的中间品检测、成品放行检验中,该设备的无菌设计与标准化操作流程,可满足GMP认证要求,保障药品微生物检测的规范性与准确性。
临床样本微生物检测领域,德雷特无菌均质器HM400S为感染性疾病诊断提供了高效的样品处理方案。临床采集的痰液、粪便、组织活检样本等,需通过均质处理分离出病原体,为后续病原体鉴定、药敏试验提供依据。例如在呼吸道感染患者的痰液检测中,痰液的黏稠特性导致微生物难以释放,使用该设备时,将痰液与祛痰稀释液放入均质袋,选用针对性的均质程序(黏稠样品选用10-12档强度,时长120-180秒),可快速打破痰液的黏液蛋白网络,使结核分枝杆菌、肺炎链球菌等病原体充分释放。设备的无菌均质袋为一次性使用,可避免不同患者样本之间的交叉污染,保障临床检测结果的准确性,为医生精准用药提供可靠支持。
环境监测领域的微生物检测中,该设备可实现土壤、水体沉积物等复杂样品的高效均质。在土壤微生物多样性调查、水体污染微生物检测中,样品成分复杂、颗粒不均,传统均质方式难以达到均匀分散效果。德雷特无菌均质器HM400S可通过高强度均质刀组,打破土壤颗粒、沉积物的团聚结构,使其中的微生物(如芽孢杆菌、硝化细菌)充分释放到检测液中。同时,设备的密封均质设计可避免样品与外界环境接触,防止外界微生物污染,确保检测结果能真实反映环境中的微生物分布情况,为环境质量评估、污染治理提供科学数据支撑。
德雷特无菌均质器HM400S凭借其高效均质、无菌防护、适配多类型样品的特性,成为多领域微生物检测的核心前置设备。其标准化的操作流程、可调节的均质参数,既保障了样品处理的稳定性,又提升了检测效率,为微生物检测的精准性奠定了坚实基础,助力各行业实现质量安全的精准把控。
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