德雷特台式低速离心机:实验室样品分离与制备的基础核心设备
2025-12-31

德雷特台式低速离心机是基于离心沉降原理的实验室基础分离设备,核心由无刷直流电机、可更换转子系统、微电脑控制系统及多重安全保护装置构成,max转速可达5000r/min,max相对离心力4000×g以上,适配1.5ml至100ml多种规格离心...

  • 2025-12-26

    溶解氧传感器是基于电化学或光学原理,用于实时检测水体中溶解氧含量的核心监测设备,核心由传感探头、信号处理模块及数据传输单元构成,具备响应快速、测量精准、稳定性强的特性,可直接输出溶解氧浓度、饱和度等关键参数,是水质评估、生态保护、工业生产等领域的感知工具。水环境监测领域,溶解氧传感器是评估水体生态健康的“核心标尺”,广泛应用于地表水、饮用水源地、地下水及海水的常态化监测。在地表水监测中,溶解氧含量是判断水体富营养化程度的关键指标——当水体溶解氧低于2mg/L时,易引发鱼类死亡...

  • 2025-12-26

    样品制备试剂盒是专为实验室样品前处理设计的标准化工具套装,核心包含专用提取液、纯化柱、缓冲液、酶制剂等配套试剂与耗材,具备操作标准化、提取效率高、结果稳定的核心特性,可快速完成样品中目标成分的分离、富集与纯化,为后续检测(如色谱、质谱、PCR检测)提供高质量样品,是化学、生物、食品、环境等领域检测流程的关键前置环节。分子生物学检测领域,样品制备试剂盒是核酸/蛋白提取的“标配工具”,直接决定后续实验的成败。在基因组DNA提取中,动物组织、植物样本、微生物等不同类型样品均有专属试...

  • 2025-12-26

    双光束紫外可见分光光度计基于“样品光束+参比光束”同步检测设计,核心由双光路光源、单色器、样品池、参比池、双检测器及数据处理系统构成,可实时校正光源波动、环境干扰带来的误差,具备更高检测精度与稳定性,适用于对分析结果要求严苛的科研与工业检测场景,是精准定性定量分析的核心设备。医药研发与质量控制领域,双光束紫外可见分光光度计是保障药品安全性与有效性的关键工具。在药物有效成分精准定量中,其实时参比优势可有效规避检测过程中光源强度变化的影响,例如对甾体类药物(如地塞米松)的含量测定...

  • 2025-12-25

    哈美顿PHIARC225(EasyFermPlus/Bio系列)以PHI低阻球形玻璃膜、预加压Everef‑F参比与Arc数字技术为核心,实现pH0‑14全量程≤10秒快速响应,通过多重抗干扰设计保障±0.01pH级精度,适配CIP/SIP与发酵等高洁净场景。一、响应速度核心参数与设计逻辑响应速度的本质是玻璃膜电位平衡速率与参比系统稳定性的综合体现,以下为关键指标与保障细节:参数项标准指标工程化保障要点阶跃响应pH7→4.01→10.01切换,95%响应≤10秒...

  • 2025-12-25

    YSI荧光法溶氧仪核心是基于荧光猝灭原理,通过测量荧光寿命变化,用Stern‑Volmer方程完成与溶解氧浓度的定量换算,再经温度/气压补偿输出精准结果,全程不耗氧、抗干扰强。一、核心原理与信号链荧光激发与猝灭:探头荧光帽(固定钌络合物染料)受蓝光LED激发,释放红光;溶解氧分子与激发态染料碰撞并夺取能量,加速非辐射跃迁,导致荧光寿命缩短——氧浓度越高,寿命越短,这是定量的核心依据。寿命测量机制:仪器不依赖光强,而是测激发光切断后荧光衰减至1/e的时间(寿命τ),或通过红光与...

  • 2025-12-25

    德图testo206-pH1是笔式精密pH计,以0-14pH全量程覆盖与±0.02pH高测量精度为核心优势,其精准保障源于电极结构、补偿算法、校准体系、电路设计与防护机制的协同优化,适配食品、环保、水产等液体样品快速检测场景。一、核心参数与精准基准参数项数值精准保障意义pH量程0-14pH覆盖所有水溶液酸碱度区间,适配全场景检测pH精度±0.02pH优于常规笔式pH计(±0.1pH),满足精密检测需求pH分辨率0.01pH提供足够数据...

  • 2025-12-24

    紫外可见分光光度计是基于物质对200-800nm波长范围光的吸收特性进行定性定量分析的实验室核心设备,核心由光源、单色器、样品池、检测器及数据处理系统构成,具备检测精准、操作简便、适用范围广的特性,为化学、食品、医药、环境等领域的成分分析提供可靠数据支撑。食品行业中,紫外可见分光光度计是食品成分检测与安全筛查的关键设备。在营养成分分析方面,可快速测定食品中的蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素等含量:例如依据蛋白质与双缩脲试剂的显色反应,在540nm波长下测定吸光度,通过标准曲线...

  • 2025-12-24

    根据《中国药典》要求,药品(如口服制剂、外用软膏、医疗器械)需进行严格的微生物限度检测,而样品的均质处理直接影响检测结果的可靠性。对于固体药品(如片剂、胶囊),可将其粉碎后与无菌稀释液混合放入均质袋,通过设备温和均质避免微生物损伤;对于半固体药品(如软膏、凝胶),设备可通过调节均质速度,实现样品与稀释液的充分乳化分散,确保微生物均匀分布。此外,设备的温控腔体可维持2-8℃低温环境,适用于热敏性药品样品的均质处理,避免高温导致微生物失活。在药品生产的中间品检测、成品放行检验中,...

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