无漏易滤更高效!磁式抽滤装置,实验室固液分离质控神器
2026-02-05

在实验室样品前处理、试剂纯化、环境检测、食品医药质控等场景中,固液分离是核心步骤,直接影响实验效率与检测数据的可靠性。传统抽滤装置存在漏斗易倾倒、废液排放繁琐、密封性能差易漏液、磁性杂质难去除、操作繁琐等痛点,尤其在批量样品处理、无菌操作、...

  • 2026-01-28

    微生物检测、生物医药小试环节,培养基、玻璃器皿、无菌耗材及实验污染物,必须实现灭菌,杀灭细菌芽孢等顽固微生物,满足GB19489、GMP相关规范。传统煮沸灭菌无法灭活芽孢,干热灭菌耗时久、易损坏橡胶、塑料耗材,且无法处理液体样品,灭菌效率与安全性均无法满足批量实验需求。使用全自动立式高压蒸汽灭菌器,搭建标准化灭菌流程,能有效解决上述问题。方案选型与核心参数选用实验室款全自动立式高压蒸汽灭菌器,容积30-100L,适配不同规模实验需求。设备灭菌温度115-134℃、压力0.07...

  • 2026-01-28

    实验室细胞给药、有机微合成、色谱精密进样等场景,对微量、恒速试剂输注要求严苛。传统手动推注、普通蠕动泵存在微量输注精度不足、流速波动明显、无法长时间稳定供液等问题,易造成细胞应激损伤、有机合成副反应增多、色谱检测重复性差,难以满足高精度科研实验的质控需求。选用实验室精密注射泵,搭建微量精准输注体系,能够有效解决上述痛点。方案选型与核心参数选用实验室高精度单/多通道注射泵,适配多场景精密输注需求。设备可兼容10μL-100mL常规玻璃、塑料注射器,输注流速覆盖0.001μL/m...

  • 2026-01-27

    PerkinElmer珀金埃尔默溶液涵盖色谱流动相、光谱标样溶液、生化检测试剂等多个品类,广泛应用于环境监测、医药研发、材料分析等精准检测场景。溶液稳定性直接决定检测数据的准确性与重复性,需从储存条件管控、配制操作规范、污染防控、有效期管理四个维度构建全流程保障体系,具体措施如下。一、精准把控储存条件,延缓溶液理化性质变化储存环境是影响溶液稳定性的核心因素,需根据溶液成分特性针对性调控,避免因光、热、氧等外界因素引发成分降解或变质。1.温度与光照控制:多数PerkinElme...

  • 2026-01-27

    实验室水样前处理、试剂定量添加、生物培养基输送及小试生产的液体移液环节,对输送的流速精准度、防污染性要求高,传统手动移液、普通恒流泵存在流速不均、液体易被泵体污染、无法按需精准调速的问题,对粘稠液体输送还易出现卡滞、流量不稳,且人工操作强度大,难以适配微量连续、多介质输送的实验需求。引入调速型蠕动泵,依托无接触输送+精准调速设计,构建标准化的液体输送体系,可高效解决上述痛点。方案选型与核心参数选用实验室专用调速型蠕动泵,兼顾精准调速与多场景适配性:转速无极可调,对应流速范围0...

  • 2026-01-27

    食品饮料生产中,果汁、蜂蜜、糖浆、浓缩液的可溶性固形物(糖度)、浓度是核心质控指标,指标偏差会直接影响产品风味、口感与批次稳定性。传统手动目视折光仪依赖人工读数,受环境光、操作手法影响大,检测误差≥±0.5%,且无温度补偿、数据记录功能,现场抽检效率低;实验室精密检测设备便携性差,无法适配生产线、仓库、户外抽检的实时质控需求。引入便携式数显折光仪,构建“现场取样-快速检测-数据留存”的标准化质控体系,可实现各类样品浓度的快速、精准判定。方案选型与核心参数选用适配...

  • 2026-01-27

    水环境监测中,COD、氨氮、总磷、总氮等常规水质指标的快速筛查,是污水处理厂现场质控、地表水应急监测的核心需求。传统国标法检测步骤繁琐,需配制大量试剂、耗时30分钟以上,且依赖实验室专业设备与操作人员,现场便携性差,应急监测时数据反馈滞后,难以快速判断水质污染程度;同时批量检测效率低,无法满足基层监测站、环保的现场快速判定需求。引入多参数水质快速测定仪,构建“现场取样-快速前处理-一键检测-数据直出”的标准化检测体系,可实现水质指标的快速、精准判定,适配现场与实验室双场景检测...

  • 2026-01-26

    中药饮片生产中,黄芩苷、绿原酸等有效成分的提取效率直接决定制剂药效与品质。传统水煎煮、回流提取等方式存在提取周期长(2-4小时)、有效成分易高温降解、溶剂消耗大、提取率低(仅40%-60%)等问题,难以适配规模化生产需求。引入智能型超声波中药萃取仪,依托超声空化效应构建低温高效提取体系,可有效解决上述痛点。方案选型与核心参数选用立式超声波中药萃取仪,适配多品类药材提取需求:超声频率20-40kHz可调,功率100-1000W连续变频,低频适配根茎类硬药材,高频适配花叶类软药材...

  • 2026-01-26

    生物制药领域中,蛋白酶、淀粉酶、限制性内切酶等酶制剂的活性测定与低温保存,对温度稳定性要求严苛——酶活性测定需维持**25±0.1℃恒温环境,温度波动超过±0.5℃会导致酶构象改变,活性检测误差高达20%以上;长期保存需在2-8℃**低温条件下进行,温度过高会加速酶降解失活,过低则易造成酶溶液结冰破乳,直接影响后续制药工艺的稳定性与产品效价。传统控温方式(冰浴、普通冰箱)存在温度波动大(±2-3℃)、无法精准控温、不支持连续循环控温、...

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